“利用無菌小鼠模型同樣驗證了這一點，透射電鏡這說明腫瘤菌群具有促進腫瘤轉移的生物學功能，”蔡尚說，通過實驗，研究人員看到循環腫瘤細胞能攜帶腫瘤菌群到達遠端器官，而回輸這些腫瘤菌群，不影響腫瘤原位生長，但顯著促進腫瘤轉移，甚至讓弱轉移的腫瘤類型也能夠大量轉移，采用濕化學法制備納米級超細活性氧化鋅，用水熱法制備出磁性Fe3O4納米粒子，將其超生分散在溶有碳納米管的無水乙醇中，形成碳納米管包裹Fe3O4納米粒子的微乳液。

動物組織zui好在離體后1min內開始固定，透射電鏡非灌注的組織，厚度不超過4mm，請用恰當方式（比如切成寬薄片）體現位置和層次關系，請盡量不要事先切成很小的顆粒請用鋒利薄刀片切組織，朝一個方向劃，不要來回切割，不要擠壓、拉扯，含有食物殘渣、大量血液或其它黏附物的組織，請用生理鹽水漂洗，再投入預固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，嚴禁結冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使組織結冰，冬季寧可常溫送樣）。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。