對儀器原理和對應(yīng)的各種分析方法都有深入的研究，透射電鏡并對很多方法做出了針對性的改進(jìn)，每年測試樣品上萬個(gè)，出具分析報(bào)告上千份，積累了大量的測試經(jīng)驗(yàn)，S100材料表現(xiàn)出增強(qiáng)的超彈性，具有迄今為止文獻(xiàn)中記錄的zui高可恢復(fù)應(yīng)變，另一方面，S500材料以脆性方式失效，未顯示任何超彈性跡象，透射電鏡（TEM）旨在揭示微觀結(jié)構(gòu)特征，尤其是不同類型非金屬夾雜物和沉淀物的存在，對打印態(tài)NiTi樣品機(jī)械行為觀察到的差異的作用。

動物組織zui好在離體后1min內(nèi)開始固定，透射電鏡非灌注的組織，厚度不超過4mm，請用恰當(dāng)方式（比如切成寬薄片）體現(xiàn)位置和層次關(guān)系，請盡量不要事先切成很小的顆粒請用鋒利薄刀片切組織，朝一個(gè)方向劃，不要來回切割，不要擠壓、拉扯，含有食物殘?jiān)⒋罅垦夯蚱渌じ轿锏慕M織，請用生理鹽水漂洗，再投入預(yù)固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使組織結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣）。

生物樣品TEM各實(shí)驗(yàn)步驟要求，取材和預(yù)固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點(diǎn)一是減少缺血缺氧時(shí)間，二是減少機(jī)械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預(yù)固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現(xiàn)的變換結(jié)果中，選種對應(yīng)的變換對稱點(diǎn)，點(diǎn)擊ok，出現(xiàn)的對話框中，填入對應(yīng)晶面的1/d數(shù)值，并將單位改為1/nm，點(diǎn)擊ok即可。