小型實驗動物的腦深部組織、脊髓等不易快速取出固定的標本，或需要大范圍、多器官取材時，可采用經心臟灌注固定，透射電鏡固定液zui好采用2%多聚甲醛+2，5%戊二醛，需要保全心臟相關結構的實驗，或者要觀察肺組織充氣形態的實驗禁用經心臟灌注的方法，具體步驟如下：，這些數據的二次分析成為研究工作分析和論文撰寫的重要部分，尤其是高倍透射圖片，通過后處理可獲得很多充分的數據性結果，能夠為結構和機理等的深入分析提供有力證據。

每個容器含有N個組織時：，透射電鏡容器體積要適當增大；組織不要相互擠壓變形，2動物鈣化硬組織，基本的取材和預固定要求與普通組織相同，預固定充分后（至少過夜），轉入EDTA脫鈣固定液脫鈣，脫鈣務必充分，確保切片操作無障礙，3須灌注固定的動物組織，如圖7所示的石墨碳包覆納米鈷，通過DM軟件的偽色功能，右擊圖片，選擇ImageDisplay中的color，更改涂色模式和色階將圖片上偽色，可以充分提高圖片的顯示效果。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。