藥品包裝設(shè)計(jì)一直以來缺乏創(chuàng)意,簡易的圖形拼接、中草藥材元素的頻繁使用,早已變成一種圍棋定式，藝術(shù)性藥品包裝設(shè)計(jì)具有獨(dú)特性,圖案設(shè)計(jì)不可應(yīng)用具像故事情節(jié)和人體器官品牌形象,防止擴(kuò)張宣傳策劃作用，進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽除按本細(xì)則規(guī)定執(zhí)行外，還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口分包裝藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分包裝企業(yè)名稱等。

包裝是藥品不可分割的一部分，藥品的分配、給藥和使用經(jīng)常涉及包裝，還規(guī)定了正確使用和警示標(biāo)簽的信息，藥品有幾種不同類型的包裝，分為一級包裝、二級包裝和三級包裝，L安全性評價(jià)數(shù)據(jù)庫該數(shù)據(jù)庫收錄了醫(yī)藥包裝材料及組件中與可提取物和浸出物研究相關(guān)的化合物，包括化合物基本信息、每日允許暴露量、毒性文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、法規(guī)及其他信息，經(jīng)文獻(xiàn)資料檢索，形成安全性評價(jià)用的專業(yè)數(shù)據(jù)庫，可用于相容性研究中的可提取物和浸出物的安全性評價(jià)和其他應(yīng)用的參考。

此外，諸如開發(fā)可持續(xù)和環(huán)保包裝解決方案的先進(jìn)制造工藝、增加產(chǎn)品創(chuàng)新和并購以支持新需求等因素，然而，原材料的價(jià)格波動、嚴(yán)格的政府法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)也會抑制藥品包裝市場的增長，【后綴】相反，生物技術(shù)領(lǐng)域的進(jìn)步帶來了新的非腸道療法的引入，對創(chuàng)新包裝產(chǎn)品的需求增加，以及智能包裝在患者參與和識別方面的使用增加，此外，在疫苗批準(zhǔn)后，如果這些疫苗依賴于不同的給藥途徑(例如，吸入、口服、透皮和注射)，那么對初級包裝的需求可以擴(kuò)展到多種包裝形式。