藥品包裝、標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國(guó)jia藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所限定的內(nèi)容，藥品的商品名須經(jīng)國(guó)jia藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在包裝、標(biāo)簽上使用，商品名不得與通用名連寫(xiě)，應(yīng)分行，行業(yè)內(nèi)處于領(lǐng)先地位的企業(yè)，擁有的藥包材產(chǎn)品注冊(cè)證、藥用包裝材料產(chǎn)品技術(shù)專(zhuān)利數(shù)量多，產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)工藝領(lǐng)先，因此，其生產(chǎn)的產(chǎn)品在種類(lèi)、性能和客戶(hù)滿(mǎn)意度上都具備顯著優(yōu)勢(shì)，有助于維持其核心競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)后期進(jìn)入該行業(yè)的企業(yè)形成壁壘。

包裝是藥品不可分割的一部分，藥品的分配、給藥和使用經(jīng)常涉及包裝，還規(guī)定了正確使用和警示標(biāo)簽的信息，藥品有幾種不同類(lèi)型的包裝，分為一級(jí)包裝、二級(jí)包裝和三級(jí)包裝，L安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)該數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了醫(yī)藥包裝材料及組件中與可提取物和浸出物研究相關(guān)的化合物，包括化合物基本信息、每日允許暴露量、毒性文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、法規(guī)及其他信息，經(jīng)文獻(xiàn)資料檢索，形成安全性評(píng)價(jià)用的專(zhuān)業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)，可用于相容性研究中的可提取物和浸出物的安全性評(píng)價(jià)和其他應(yīng)用的參考。

此外，諸如開(kāi)發(fā)可持續(xù)和環(huán)保包裝解決方案的先進(jìn)制造工藝、增加產(chǎn)品創(chuàng)新和并購(gòu)以支持新需求等因素，然而，原材料的價(jià)格波動(dòng)、嚴(yán)格的政府法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)抑制藥品包裝市場(chǎng)的增長(zhǎng)，【后綴】相反，生物技術(shù)領(lǐng)域的進(jìn)步帶來(lái)了新的非腸道療法的引入，對(duì)創(chuàng)新包裝產(chǎn)品的需求增加，以及智能包裝在患者參與和識(shí)別方面的使用增加，此外，在疫苗批準(zhǔn)后，如果這些疫苗依賴(lài)于不同的給藥途徑(例如，吸入、口服、透皮和注射)，那么對(duì)初級(jí)包裝的需求可以擴(kuò)展到多種包裝形式。