便捷性成功的藥品包裝設(shè)計(jì)應(yīng)具有便捷性,它是維護(hù)顧客權(quán)益的基本規(guī)定,不論是在藥物的應(yīng)用上,還是對(duì)包裝的使用,都是要具備的特點(diǎn)，如：發(fā)行人是國(guó)內(nèi)zui早在藥包材行業(yè)使用無(wú)溶劑生產(chǎn)設(shè)備來(lái)生產(chǎn)高阻隔藥品包裝材料的生產(chǎn)廠家之一，通過(guò)在無(wú)溶劑復(fù)合設(shè)備代替?zhèn)鹘y(tǒng)的干式復(fù)合設(shè)備來(lái)生產(chǎn)藥包材產(chǎn)品，不僅減少了VOC排放，降低了能耗，而且由于在復(fù)合全過(guò)程中未使用有機(jī)溶劑，使得zui終產(chǎn)品消除了溶劑殘留超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)，大大提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

包裝是藥品不可分割的一部分，藥品的分配、給藥和使用經(jīng)常涉及包裝，還規(guī)定了正確使用和警示標(biāo)簽的信息，藥品有幾種不同類型的包裝，分為一級(jí)包裝、二級(jí)包裝和三級(jí)包裝，L安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)該數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了醫(yī)藥包裝材料及組件中與可提取物和浸出物研究相關(guān)的化合物，包括化合物基本信息、每日允許暴露量、毒性文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、法規(guī)及其他信息，經(jīng)文獻(xiàn)資料檢索，形成安全性評(píng)價(jià)用的專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)，可用于相容性研究中的可提取物和浸出物的安全性評(píng)價(jià)和其他應(yīng)用的參考。

此外，諸如開發(fā)可持續(xù)和環(huán)保包裝解決方案的先進(jìn)制造工藝、增加產(chǎn)品創(chuàng)新和并購(gòu)以支持新需求等因素，然而，原材料的價(jià)格波動(dòng)、嚴(yán)格的政府法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)抑制藥品包裝市場(chǎng)的增長(zhǎng)，【后綴】相反，生物技術(shù)領(lǐng)域的進(jìn)步帶來(lái)了新的非腸道療法的引入，對(duì)創(chuàng)新包裝產(chǎn)品的需求增加，以及智能包裝在患者參與和識(shí)別方面的使用增加，此外，在疫苗批準(zhǔn)后，如果這些疫苗依賴于不同的給藥途徑(例如，吸入、口服、透皮和注射)，那么對(duì)初級(jí)包裝的需求可以擴(kuò)展到多種包裝形式。