光譜儀測(cè)量結(jié)果不穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理:檢查分析方法是否正確，如分析模型、分析程序等；儀器本身穩(wěn)定：檢查儀器光室溫度、內(nèi)部環(huán)境溫度、氬氣壓力是否滿足分析要求；激發(fā)控樣：若控樣分析結(jié)果良好，說(shuō)明儀器性能不存在問(wèn)題，待測(cè)樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷；控樣結(jié)果也存在較大問(wèn)題時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化；清理火花臺(tái)，擦拭透鏡或平鏡，清理排污通道，更換氬氣等，然后重新校準(zhǔn)曲線；外界條件符合要求：室溫、濕度在規(guī)定范圍內(nèi)；電源電壓穩(wěn)定；周?chē)鸁o(wú)大功率、強(qiáng)輻射電器運(yùn)作；地線連接良好等；對(duì)部分基體中的特別元素需要延長(zhǎng)儀器穩(wěn)定時(shí)間。

解讀直讀光譜儀操作注意事項(xiàng)：直讀光譜儀實(shí)用工作曲線的確定根據(jù)工廠冶煉情況，合金元素的含量范圍不同，確保分析精密度，須采用不同鋼種標(biāo)鋼分別制作工作曲線。做工作曲線的標(biāo)鋼數(shù)量應(yīng)該滿足分析合金的需要。由于分析試樣是從爐中快速取樣，與標(biāo)準(zhǔn)樣品的組織結(jié)構(gòu)、冶金履歷不一致，為了消除可能產(chǎn)生的偏高或偏低的系統(tǒng)誤差可采用控制試樣法。一般組織結(jié)構(gòu)的不同不會(huì)使工作曲線斜率改變，大體上只有平行移動(dòng)。因此用和分析試樣的組織結(jié)構(gòu)和冶金履歷一致的控制試樣來(lái)校正曲線的上下平移，能減少系統(tǒng)誤差。

你知道原子發(fā)射光譜儀嗎？應(yīng)用原子發(fā)射光譜分析原理,快速定量分析塊狀,棒狀 等金屬樣品的化學(xué)成分的光電光譜儀。叫直讀的原因是相對(duì)于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒(méi)有計(jì)算機(jī)采用，所有的光電轉(zhuǎn)換出來(lái)的電流信號(hào)都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換紙上繪出曲線并求出含量值，計(jì)算機(jī)技術(shù)在光譜儀應(yīng)用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計(jì)算機(jī)完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結(jié)果，簡(jiǎn)稱就叫直讀，在國(guó)外沒(méi)有這個(gè)概念。其分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜 線。 對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量, 根據(jù)元素譜線強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互關(guān)系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測(cè)元素的含量。