試樣面積應大于火花激發臺激發孔：一個重疊區域(小1mm),而且試樣表面應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發孔將不能完全蓋住激發孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸:污染的試樣被激發時表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時光譜儀無法分析,輕微時會出現分析結果偏差大。試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷:因為缺陷會導致試樣被激發時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發不良,光譜儀分析結果偏低。

直讀光譜儀選好控制試樣：光電光譜分析大都采用控制試樣法，這就會遇到有關控制標鋼來源、化學成分的確定及使用等一系列問題。對一些新開展光電光譜分析工作的單位尤需注意。初開展工作中，可以在生產中選取一些樣品，經可靠的化學分析方法多次分析，得到準確結果作為控制試樣。用此樣控制作光譜的試樣分析，同時與化學分析進行對照(這個階段叫平行分析。積累一批數據以后，驗證相互偏差不大，光譜分析便可正式投產)。高低標樣，控制樣品中的低含量元素，單靠從生產中選取是遠遠不能滿足生產需要的，可以從軋材中選取和進行專門冶煉。不論是生產中、軋材中和專門冶煉得到的控制標鋼，必須事先進行均勻性檢查、化學分析和平行分析對照階段。在爐中分析時，應盡量選用同鋼種的標樣做控制分析，其元素成份和含量范圍要接近被分析試樣。

你知道原子發射光譜儀嗎？應用原子發射光譜分析原理,快速定量分析塊狀,棒狀 等金屬樣品的化學成分的光電光譜儀。叫直讀的原因是相對于攝譜儀和早期的發射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計算機采用，所有的光電轉換出來的電流信號都用數碼管讀數，然后在對數轉換紙上繪出曲線并求出含量值，計算機技術在光譜儀應用后，所有的數據處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結果，簡稱就叫直讀，在國外沒有這個概念。其分析原理是樣品在激發光源下被激發, 其原子和離子躍遷發射出光, 進入光學系統被色散成元素的光譜 線。 對選定的內標線和分析線的強度進行測量, 根據元素譜線強度與被測元素的濃度的相互關系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量。