龍膽水提物具有明顯的保肝作用，其機制可能是直接抑制血清中轉氨酶的活性，保護肝細胞膜，抑制在肝臟發生的免疫反應，促進吞噬功能及刺激肝藥酶活性，加強對異物的處理。龍膽苦苷對化學性（四氯化碳、TAA 等）及免疫性肝損傷具有保護作用。龍膽苦苷可以保護肝細胞膜；增加尿嘧啶核苷酸合成作用。可明顯降低多種急慢性肝損傷動物血清轉氨酶，減輕肝組織片狀壞死、腫脹及脂肪變性的程度，促進肝臟的蛋白質合成。小鼠尾靜脈注射龍膽粉針劑10d后，肝損傷模型小鼠血清 ALT和 AST活性顯著降低；大劑量的龍膽粉針劑能抑制α－萘異硫氰酸酯（ANIT）黃疸模型大鼠血清 TB及 ALT 水 平，中 小 劑量能顯著降低 ALT，但對 TB作用不明顯。急性肝損傷的小鼠灌服龍膽苦苷后，血清 ALT 和 AST 水平降低，肝組織中的谷胱甘肽過氧化物酶活力增加，膽流量明顯增加，膽紅素質量濃度提高。

瑞香素鎮靜催眠作用:腹腔注射瑞香素25mg/kg和50mg/kg，對小鼠自發活動無明顯影響；100mg/kg時能明顯減少自發活動，200mg/kg時表現為安靜，不活動，眼瞼下垂；200mg/kg時翻正反射消失；400～600mg/kg時翻正反射消失，較后死于呼吸停止。給兔靜脈注射150～250mg/kg，翻正反射、角膜反射、疼痛反射皆消失，分別于10～30 min恢復。睡眠時間與劑量成正比，表現出催眠麻醉作用。由于其催眠作用的劑量接近于致死量，因此無治療意義。瑞香素尚能提高水合氯醛和戊巴比妥的催眠作用，與其他中樞抑制藥有協同作用，但也有無協同作用的報告。腹腔注射瑞香素40mg/kg，無抗驚厥作用。

抗卡氏肺孢子蟲包囊和滋養體作用：瑞香素在體外有一定的抗卡氏肺孢子蟲包囊和滋養體的作用，這種作用呈劑量依賴關系，在1～20μmol/L的濃度范圍內，隨藥物濃度增加，抑制Pc生長的效應越大，對蟲體的線粒體、內質網等超微結構有影響，可以引起線粒體、內質網腫脹，胞漿溶解并產生空泡。瑞香素可以與Fe2+ 以2：1比例螯合而很少與Mg2+ 螯合，用FeSO4預先同瑞香素螯合后，它可大大減弱對Pc生長影響，而預先用MgSO4處理的瑞香素對Pc的生長影響無明顯改變。提示瑞香素抗Pc的作用原理是螯合與Pc代謝密切相關的Fe，從而影響Pc的生長代謝。