從選取實驗材料試樣，進(jìn)一步對該材料的光電性質(zhì)表征后發(fā)現(xiàn)，利用生物被膜礦化的CdS保持著半導(dǎo)特性，并且光生電子可以傳遞到電極或者電子傳遞介質(zhì)甲基紫精，為了驗證生物被膜對細(xì)胞的保護(hù)作用，研究人員構(gòu)建了表面展示礦化肽段的對照菌株，任士遠(yuǎn)，本科畢業(yè)于吉林大學(xué)物理學(xué)院，2010年獲得吉林大學(xué)凝聚態(tài)物理碩士學(xué)位，畢業(yè)后，曾在金屬研究所、沈陽自動化研究所從事透射電鏡、掃描電鏡、XRD等分析測試工作，現(xiàn)為東北大學(xué)分析測試中心實驗師。

沿管壁緩慢加入戊二醛預(yù)固定液，不要沖擊細(xì)胞團(tuán)，靜置30min后可送樣，請在4~10℃保存或運輸，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使樣品結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣），細(xì)胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數(shù)單位采用，沒有“GT2”時的應(yīng)急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業(yè)化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進(jìn)行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數(shù)據(jù)結(jié)果。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進(jìn)行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細(xì)胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。