沿管壁緩慢加入戊二醛預固定液，不要沖擊細胞團，靜置30min后可送樣，請在4~10℃保存或運輸，嚴禁結冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使樣品結冰，冬季寧可常溫送樣），細胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數單位采用，沒有“GT2”時的應急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數據結果。

鋨酸是強氧化劑，固定脂類、膜結構，有電子染色作用，3脫水，用適當的有機溶劑取代組織和細胞中的游離態水分，使之能與包埋劑混合，脫水要徹底，更換液體動作要迅速，脫水時間不宜過長，且固定后的樣品要充分漂洗，4滲透、包埋與聚合，4，1滲透，2包埋與聚合，加溫在60℃聚合形成固體基質，牢固地支撐整個細胞結構或組織，制成適于機械切割的固體樹脂包埋塊，利于切片，常用玻璃刀、鉆石刀進行超薄切片，刀上要裝水槽，并注入槽液。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現結果更全面，我們一般采用的雙染法進行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細胞核、結締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結構、脂類、糖原等，易與CO2反應成沉淀，染色中應采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結構、元素和原子分散，其本質是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。