術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細(xì)胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細(xì)胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細(xì)胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對(duì)蛋白質(zhì)降解及其它細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸和降解的調(diào)控，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進(jìn)行了深入的探討，為植物細(xì)胞自噬降解調(diào)控的進(jìn)一步深入機(jī)制研究提供了前提。

在透射電鏡中，用電子束代替平行入射光束，用薄膜狀的樣品代替周期性結(jié)構(gòu)物體，就可重復(fù)以上衍射成像過(guò)程，（2）對(duì)于透射電鏡，改變中間鏡的電流，使中間鏡的物平面從一次像平面移向物鏡的后焦面，可得到衍射譜，固定的目的主要是終止組織細(xì)胞的生化過(guò)程，同時(shí)把它們的超微結(jié)構(gòu)改變控制在zui小范圍內(nèi)，并保護(hù)這些結(jié)構(gòu)在后續(xù)的脫水、包埋等過(guò)程中不被破壞；常用雙固定法，用一定濃度的戊二醛對(duì)樣品預(yù)固定，漂洗后使用鋨酸對(duì)樣品進(jìn)行后固定。

鋨酸是強(qiáng)氧化劑，固定脂類、膜結(jié)構(gòu)，有電子染色作用，3脫水，用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑取代組織和細(xì)胞中的游離態(tài)水分，使之能與包埋劑混合，脫水要徹底，更換液體動(dòng)作要迅速，脫水時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，且固定后的樣品要充分漂洗，4滲透、包埋與聚合，4，1滲透，2包埋與聚合，加溫在60℃聚合形成固體基質(zhì)，牢固地支撐整個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)或組織，制成適于機(jī)械切割的固體樹(shù)脂包埋塊，利于切片，常用玻璃刀、鉆石刀進(jìn)行超薄切片，刀上要裝水槽，并注入槽液。