Gaussian量化模擬：實例操作之自旋多重度的判斷，在修改Gaussian輸入文件時，自旋多重度往往是困擾入門者的難題，換言之，只要能夠知道模型分子的電子占據情況，即可算出該體系的自旋多重度，簡單體系，對于比較簡單的體系，可根據原子或分子軌道理論來判斷，根據計算所得的靜電勢，可進一步結合VMD軟件進行處理，還可以得到精美的分子靜電勢分布圖。

無論是DFT還是HF方法的模擬，均需選擇合適的基組，此處給出的是較為通用且精度尚可的基組，【前綴】【主詞】【后綴】關于基組的選用，可參考sob老師的文章“http://sobereva，com/336”，“opt”指本次模擬的具體任務為結構優化，這些命令可根據情況連用，例如“optfreq”表示首先進行結構優化，隨后對優化的結構進行振動分析，該值根據實際計算情況修改即可，例如計算一個Cu2+時為2，計算苯分子時為0，計算一個SO42-時為-2。

輸入文件：文件后綴名通常為，gjf，包含模擬任務的計算資源分配（核數、內存使用情況）、計算方法和精度、任務要求及計算模型等信息，輸出文件：文件后綴名通常為，out或，log，除輸出作為計算結果的結構模型、軌道、密度矩陣、電荷布局等信息外，還包括了部分計算過程中輸出信息，對于大多數含有過渡金屬的結構、自由基結構、激發態，如二茂鐵、基態氧分子、羥基自由基等，均為開殼層體系，自旋多重度大于1，需做進一步判斷。