從選取實(shí)驗(yàn)材料試樣，進(jìn)一步對該材料的光電性質(zhì)表征后發(fā)現(xiàn)，利用生物被膜礦化的CdS保持著半導(dǎo)特性，并且光生電子可以傳遞到電極或者電子傳遞介質(zhì)甲基紫精，為了驗(yàn)證生物被膜對細(xì)胞的保護(hù)作用，透射電鏡研究人員構(gòu)建了表面展示礦化肽段的對照菌株，任士遠(yuǎn)，本科畢業(yè)于吉林大學(xué)物理學(xué)院，2010年獲得吉林大學(xué)凝聚態(tài)物理碩士學(xué)位，畢業(yè)后，曾在金屬研究所、沈陽自動化研究所從事透射電鏡、掃描電鏡、XRD等分析測試工作，現(xiàn)為東北大學(xué)分析測試中心實(shí)驗(yàn)師。

動物組織zui好在離體后1min內(nèi)開始固定，透射電鏡非灌注的組織，厚度不超過4mm，請用恰當(dāng)方式（比如切成寬薄片）體現(xiàn)位置和層次關(guān)系，請盡量不要事先切成很小的顆粒請用鋒利薄刀片切組織，朝一個(gè)方向劃，不要來回切割，不要擠壓、拉扯，含有食物殘?jiān)⒋罅垦夯蚱渌じ轿锏慕M織，請用生理鹽水漂洗，再投入預(yù)固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運(yùn)輸都可能使組織結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣）。

生物樣品TEM各實(shí)驗(yàn)步驟要求，取材和預(yù)固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點(diǎn)一是減少缺血缺氧時(shí)間，二是減少機(jī)械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預(yù)固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現(xiàn)的變換結(jié)果中，選種對應(yīng)的變換對稱點(diǎn)，點(diǎn)擊ok，出現(xiàn)的對話框中，填入對應(yīng)晶面的1/d數(shù)值，并將單位改為1/nm，點(diǎn)擊ok即可。