小型實驗動物的腦深部組織、脊髓等不易快速取出固定的標本，或需要大范圍、多器官取材時，可采用經心臟灌注固定，透射電鏡固定液zui好采用2%多聚甲醛+2，5%戊二醛，需要保全心臟相關結構的實驗，或者要觀察肺組織充氣形態的實驗禁用經心臟灌注的方法，具體步驟如下：，這些數據的二次分析成為研究工作分析和論文撰寫的重要部分，尤其是高倍透射圖片，通過后處理可獲得很多充分的數據性結果，能夠為結構和機理等的深入分析提供有力證據。

動物組織zui好在離體后1min內開始固定，透射電鏡非灌注的組織，厚度不超過4mm，請用恰當方式（比如切成寬薄片）體現位置和層次關系，請盡量不要事先切成很小的顆粒請用鋒利薄刀片切組織，朝一個方向劃，不要來回切割，不要擠壓、拉扯，含有食物殘渣、大量血液或其它黏附物的組織，請用生理鹽水漂洗，再投入預固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，嚴禁結冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使組織結冰，冬季寧可常溫送樣）。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。