夾持劍突，將胸廓整體向頭端外翻并固定，充分暴露心臟，（此步為灌注操作的關鍵，針尖務必留在左心室，如果發現穿破室間隔、房室隔或心壁，須繼續小心進針，直到針頭進入升主動脈，然后仍夾持心臟，），灌注預熱到體溫的生理鹽水，同時剪破右心耳放血，直到右心耳流出的液體基本不帶血色，zui好刮取細胞，收集在離心管中，1500rpm離心10min（該參數可按自己的經驗調整，目的是不損傷細胞結構的情況下去掉培養液成分）。

動物恰當麻醉，腹部朝上綁定在操作臺上，開腹，透射電鏡有利于觀察灌注效果，不必觀察時，或某些需要保持腹腔器官原位置的實驗，可直接開胸，從劍突下小心剪破膈，使肺回縮（避免剪到肺造成出血），透射電鏡隨后向兩側擴大破口，與腹壁切口靠近，剪斷兩側肋骨，繼續向頭端擴展切口，直到露出心房，用吸管小心棄上清，加入預熱到40℃的GT2專用溶液重懸細胞（輕輕搖勻或吹吸均可，不要有肉眼可見的大塊）；立即以3000rpm離心10min。

生物樣品TEM各實驗步驟要求，取材和預固定，透射電鏡動物普通組織，一般動物組織的取材，要點一是減少缺血缺氧時間，二是減少機械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據實驗目的和條件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現的變換結果中，選種對應的變換對稱點，點擊ok，出現的對話框中，填入對應晶面的1/d數值，并將單位改為1/nm，點擊ok即可。