“利用無菌小鼠模型同樣驗(yàn)證了這一點(diǎn)，透射電鏡這說明腫瘤菌群具有促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的生物學(xué)功能，”蔡尚說，通過實(shí)驗(yàn)，研究人員看到循環(huán)腫瘤細(xì)胞能攜帶腫瘤菌群到達(dá)遠(yuǎn)端器官，而回輸這些腫瘤菌群，不影響腫瘤原位生長，但顯著促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移，甚至讓弱轉(zhuǎn)移的腫瘤類型也能夠大量轉(zhuǎn)移，采用濕化學(xué)法制備納米級(jí)超細(xì)活性氧化鋅，用水熱法制備出磁性Fe3O4納米粒子，將其超生分散在溶有碳納米管的無水乙醇中，形成碳納米管包裹Fe3O4納米粒子的微乳液。

該過程控制在1min內(nèi)完成，（zui好有壓力控制裝置，如果沒有，zui好采用吊瓶，瓶的懸掛高度應(yīng)通過動(dòng)物血壓的厘米水柱數(shù)值估計(jì)，小鼠、大鼠等一般掛在高于動(dòng)物身體1，5m處，停止鹽水灌注，通過三通管換用固定液繼續(xù)灌注（室溫），初始速度與鹽水一致；當(dāng)動(dòng)物開始強(qiáng)烈抽搐后，降低流速，透射電鏡從輸液器膠囊觀察窗看，維持每秒2滴，（10）常規(guī)手術(shù)取材、切割標(biāo)本，浸泡固定30min后轉(zhuǎn)入4℃冰箱過夜（此步驟同普通組織取材）。

生物樣品TEM各實(shí)驗(yàn)步驟要求，取材和預(yù)固定，透射電鏡動(dòng)物普通組織，一般動(dòng)物組織的取材，要點(diǎn)一是減少缺血缺氧時(shí)間，二是減少機(jī)械損傷，麻醉或斷頸處死均可，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選擇，具體如下：請盡快用戊二醛固定液預(yù)固定，如圖5所示，對圖片做選取傅里葉變換，選擇第二種校正方法，出現(xiàn)的變換結(jié)果中，選種對應(yīng)的變換對稱點(diǎn)，點(diǎn)擊ok，出現(xiàn)的對話框中，填入對應(yīng)晶面的1/d數(shù)值，并將單位改為1/nm，點(diǎn)擊ok即可。