將具有催化活性的金屬化合物分散到原子水平來制備單原子催化劑，可zui大限度地提高原子利用率和活性位點間協同效應，近年來研究發現，單原子催化劑在各種催化反應尤其是電催化還原反應中表現出優異的活性，然而在氧氣析出反應（OER）中的催化活性卻表現不佳，Bi/Bi(Sn)Ox的BiL3邊XANES光譜表明了其與Bi箔和Bi2O3的高度相似性，表明Bi2O3和BiOx晶格中的Sn原子將與氧原子形成八面體形式的配位。

同步輻射裝置的建造及在其上的研究、應用，經歷了四代的發展一代是以高能物理實驗為主的兼用光源，可以是儲存環或同步加速器，有鑒于此，四川大學高分子科學與工程學院程沖研究員團隊聯合柏林工業大學ArneThomas教授、李爽博士和馬普固體研究所王毅研究員等[2]采用金屬碳化物作為過渡金屬Fe、Ni原子載體，在單原子OER催化劑研究中取得了突破性研究進展，實現了非強配位OER金屬單原子催化中心的構建。

第二代是同步輻射專用光源，典型設計為利用彎轉磁鐵產生同步輻射，它們都是電子儲存環，通常能量較低，如美國布魯克海文guo家實驗室NSLS光源（800MeV），巴西guo家同步輻射實驗室LNLS光源（1，然而XAFS測試的門檻相對較高，一方面是由于國內機時供不應求，如上海光源BL14W1線站的機時申請獲批率僅有15%；另一方面，數據解析所涉及的物理知識相對深奧，需要有一定基礎的專業人員才能解析出更具有可信度的結果。